Congreso Bianual EHDN 2018 – Viena (Austria)
Como sabéis cada dos años tiene lugar la reunión del Grupo Europeo de Estudio de la Enfermedad de Huntington (EHDN), este año será del 14 al 16 de Septiembre en el Austria Center Vienna de Viena (Austria).
El objetivo de esta reunión, abierta a clínicos, científicos, delegados de Asociaciones Huntington en Europa y miembros de familias afectadas por la EH es el de facilitar informes sobre los avances recientes en la investigación de la EH (tanto en ciencias básicas como clínicas). Además de participar en la sesión plenaria y otras sesiones paralelas, los asistentes también tendrán la oportunidad de conocer expertos en el campo de los estudios de EH en entornos más informales.
El programa EHDN 2018 tiene varias secciones principales:
Presentaciones científicas (conferenciantes invitados, así como presentaciones extraídas de resúmenes presentados)
Presentaciones Lay (temas científicos presentados en un formato más comprensible)
Actualizaciones de ensayos clínicos en curso y futuros en HD
Cursos de enseñanza organizados como seminarios de desayuno
Resúmenes diarios en lenguaje sencillo.
Para participar hay que registrarse HASTA EL 31 DE JULIO aquí.
Es importante recordar que las familias Huntington tienen una exención total en el pago de la tasa de asistencia al congreso. Además los miembros de EHDN tienen derecho a que les sean reembolsados los gastos de viaje y alojamiento hasta un máximo de 400 € para viajes dentro de Europa. Los costos por encima de estas cantidades no pueden ser cubiertos por el EHDN.
Es importante tener en cuenta que las solicitudes de membresía presentadas después del 15 de julio de 2018 no serán admitidas para las solicitudes de reembolso de estos gastos de viaje.
Si aún no es socio de número del EHDN puedes inscribirte gratis aquí.
Podéis consultar el programa completo del evento en este PDF.
Para más información:
https://www.euro-hd.net/html/ehdn2018/announcement
Me encantaría saber de conclusiones y avances para el tratamiento de la enfermedad de HUntington en este Congreso de 2018. En qué lugar del mundo hay más investigación de la enfermedad? Que médicos tratantes han tenido mayores éxitos para poderlos contactar. Muchísimas gracias por la información. Soy familiar de paciente.
Buenos días María del Carmen, el congreso se realizará del 14 al 16 de septiembre, podremos facilitaros datos en vivo a través de nuestras redes sociales y a nuestro regreso colgaremos las conclusiones más relevantes en un post en nuestra web.
En relación a los ensayos clínicos puedes ver en esta web información al respecto https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=huntington&term=&cntry=&state=&city=&dist=
En cada país suele existir un grupo de médicos tratantes que tienen mejor manejo de la enfermedad por su extensa experiencia previa tratando a centenares de pacientes, sería interesante que contactes con tu asociación local para que te faciliten los datos de los médicos especializados en huntington. Un saludo,
Muchísimas gracias por la información. Me podrías facilitar el nombre de algún muy buen médico tratante de HUntington en la Ciudad de México?? Te lo agradezco
Mari Carmen, te adjuntamos el contacto de la Fundación Huntington en México para que ellos puedan ayudarte con la información concreta que solicitas.
un saludo!
Asociacion Mexicana De La Enfermedad De Huntington I.A.P.
Tesorelos 97, Toriello Guerra Del. Tlalpan, 14050 Mexico City, Mexico
tel: 52 – 5424 3325; fax: 52 – 5424 3189
Email: huntingtonmexico@hotmail.com
Website: http://www.huntingtonmexico.org